La posibilidad de venir a sustituir el implante de un Pacemaker (marcapasos) por un sustituto biológico puede ser una realidad en poco tiempo. Esto es debido a que un grupo de investigadores inyectaron un gene en el músculo cardiaco de cerdos y esto permitió a este órgano vital tener un ritmo mucho más fuerte.
Este anuncio fue hecho por estos investigadores estadounidenses, que esperan aplicar este hallazgo lo antes posible en humanos. Si se demuestra que el gene es eficaz en los seres humanos y no tiene efectos colaterales, los científicos esperan que en un futuro próximo pueda ser sustituido por los Pacemakers.
«Este avance significa una nueva era para la terapia génica, en la que los genes ya no se utilizan para corregir una deficiencia, sino para operar una mutación en una célula, con el fin de curar una enfermedad «, dijo Eduardo Marban, director del Instituto del Corazón Cedars-Sinai y autor principal del estudio. “Es la primera vez que una célula cardiaca se pre-programa en un cuerpo de un animal para tratar una enfermedad, dice Marban.
Eduardo Marbán, MD, PhD, es un líder internacional en cardiología y un investigador pionero corazón. Tiene más de 25 años de experiencia en la atención al paciente y la investigación de las enfermedades del corazón que han llevado a descubrimientos importantes en los genes y terapias con células madre y nuevos tratamientos farmacológicos para los ataques cardíacos, la insuficiencia cardíaca y los accidentes cerebrovasculares. En 2007, se convirtió en director fundador del Instituto del Corazón Cedars-Sinai, una entidad multidisciplinaria que reúne a los adultos y los cardiólogos pediátricos, cirujanos cardiacos, especialistas en imágenes e investigadores para fomentar el descubrimiento y mejorar la atención al paciente
La terapia génica se impone como un campo prometedor, pero peligroso, sobre todo después de las primeras pruebas realizadas en los seres humanos, en los años 90, muchos de ellos fatales. Según los investigadores, el uso de un virus modificado como vector del gene deben reducir los riesgos generalmente asociados con la terapia génica como una reacción inmune letal o la formación de un tumor, pero reconoció que se necesita más investigación.
Lo importante es que después de los problemas surgidos en los años 90, los investigadores no se detuvieron y al parecer, se están logrando progresos para superar los problemas que aparecieron en ese entonces y conseguir los objetivos, que a la final, siempre traen beneficios a la humanidad.
Fuente: Cidars-Sinai